液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
　　说起液相色谱仪，不免会想到一些使用过程中遇到的故障现象，比较常见的主要两点，出峰不佳及柱压高，那么具体问题具体分析，该如何彻底解决呢，具体如下：
　　液相色谱仪出峰不佳，峰分叉：
　　1、色谱柱被污染。
　　2、柱头填料塌陷。处理对于*种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间 的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳 ，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲 醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲 洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。
　　液相色谱仪柱压高原因：
　　1、缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内。
　　2、样品污染沉积。处理对于*种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅 度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的c18柱，和纯水反向冲洗柱子， 然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗 ，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

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